Xi'an Ruichi Biotech Co., Ltd. er en pålitelig leverandørkjedepartner for globale kosttilskuddsmerker, distributører og farmasøytiske bedrifter. Med et 26 700 m² topp---anlegg og GMP-sertifiserte produksjonsstandarder, tilbyr vi skalerbare, kompatible og vitenskapelig-baserte produksjonsløsninger. Enten du har en ferdig formel eller et konsept i en tidlig{11}}fase, leverer vi ende-til-OEM/ODM-tjenester for detaljhandelsklare-produkter.
Hvorfor samarbeide med Xi'an Ruichi Biotech
Kontakt våre eksperter for en gratis gjennomførbarhetsevaluering innen 24 timer.
Skalerbar produksjon
Utstyrt med 200L–5000L reaktorer og et integrert FoU-system, som støtter opptil 10 tonn månedlig produksjonskapasitet.
Global Compliance først
Støtter FDA-relaterte eksportkrav, overholdelse av EU-ingredienser og full dokumentasjon, inkludert COA, MSDS og stabilitetsdata.
Kvalitetssikring
Full-prosesssporbarhet fra råvareinspeksjon til endelig molekylær testing av ferdige produkter.
Fleksibel tilpasning
Støtter flere doseringsformer, inkludert kapsler, tabletter, pulver, softgels og gummier.
For kunder med eksisterende formler eller definerte produktspesifikasjoner.
Vi konverterer dine tekniske krav til markeds-ferdige produkter under farmasøytisk-kvalitetskontroll.
OEM-prosess:
Råvareinnhenting og COA-verifisering
Formel gjennomførbarhetsvurdering av FoU-team
Pilot batch prøvetaking og stabilitetstesting
GMP-sertifisert produksjon (200L–5000L reaktorlinjer)
I-prosess kvalitetskontroll (råvarer, halv-ferdig, ferdige produkter)
Batch-konsistenskontroll
Merking, pakking, tapping og sluttmontering
Leveranser:
Pre-prøver for godkjenning
Batch-spesifikke COA og valgfrie tredjeparts-testrapporter (SGS / Eurofins)
Støtte for eksport av dokumentasjon
Ferdige detaljhandelsklare-eller Amazon FBA-klare produkter

ODM-produksjon
For kunder som trenger utvikling av nye produkter og formuleringsstøtte.
Vårt FoU-team hjelper til med å transformere produktkonsepter til kommersielt levedyktige formler.
Evner:
Markedsdrevet-formulering tilpasset trendene i USA/EU/Asia
Vitenskapsstøttet-ingrediensvalg
Dosering og kostnadsoptimalisering
Ingredienssynergi og forbedring av biotilgjengelighet
Leveringssystemdesign (kapsler, tabletter, pulver, softgels, gummier)
Rask prototyping og laboratorietester
Leveranser:
Proprietær formelspesifikasjonsark
Prototypeprøver for evaluering
Ingrediensfunksjonsrapport for markedsføring og regulatorisk bruk
Produksjonsklar-teknisk dokumentasjon
Tilpasningsmuligheter
Formeltilpasning
Inkluderer peptider, NAD+ boostere, vitaminer, aminosyrer, botaniske stoffer og funksjonelle blandinger. Alternativer for veganske, ikke-GMO, sukker-frie, allergenfrie-og organiske formuleringer.
Doseringsformer
Kapsler (gelatin, HPMC, enterisk-belagt)
Tabletter (standard, tyggbare, brusende, sublinguale)
Pulvere (egendefinert løselighet og maskestørrelse)
Softgels og gummier med smaksmaskering og stabilitetskontroll
Utgivelsessystemer: umiddelbar eller vedvarende utgivelse
Emballasje og samsvar
Flasker, krukker, poser, pinnepakker, blisterpakninger
Private label merkevarebygging og flerspråklig samsvarsmerking
Miljøvennlige-emballasjealternativer
FDA-eksportdokumentasjon og samsvar med EU-merking
